Le lundi 7 mars 2022, premier jour d'une nouvelle semaine de travail, s'est déroulé normalement jusqu'à ce que je ressente une douleur abdominale/de l'estomac peu après midi. Comme la douleur ne disparaissait pas, j'ai appelé le service de chirurgie abdominale d'un hôpital voisin. Là, on m'a conseillé de passer par les urgences.
J'ai discuté de quelques autres questions en suspens et j'ai demandé à une collègue de me déposer au service des urgences. Elle voulait m'accompagner à l'intérieur, mais j'ai refusé et lui ai dit que ce n'était pas nécessaire. Après l'enregistrement, j'ai pris place dans la salle d'attente. J'ai appelé mon mari qui m'a suggéré de me rendre au service des urgences. J'ai de nouveau rejeté cette suggestion, mais mon mari a conclu en disant : "Je sors". La douleur s'est aggravée et le temps qu'une infirmière vienne me chercher, je gémissais déjà de douleur. Il n'était plus possible de m'asseoir sur une chaise et on m'a allongée sur un lit dans le couloir. Je ne me souviens que du moment où mon mari s'est tenu au chevet du lit et où j'avais tellement mal que je lui ai demandé de me laisser partir. Mourir me semblait tellement mieux que cette douleur. Et puis la lumière s'est éteinte.
Ici et là, je me souviens de bribes de conversations et d'images floues de mon mari, de mes enfants ou de ma meilleure amie à mon chevet. À chaque fois, j'ai demandé si je pouvais rentrer chez moi et à chaque fois, j'ai eu la même réponse négative. Je ne comprenais pas et me sentais abandonnée. Dans ma tête, de nombreux films se sont déroulés, dans lesquels je devais à chaque fois me battre pour survivre. Cependant, je ne me rendais pas compte que j'étais entre la vie et la mort. Ce n'est qu'au bout de quatre semaines que j'ai commencé à me réveiller pour réaliser que mon monde s'était effondré et que ma vie avait changé de manière irrévocable. On m'a expliqué qu'on m'avait fait une petite invagination intestinale, mais qu'après une intervention chirurgicale réussie, selon le médecin, mon état s'était fortement détérioré. Un morceau d'intestin mort était resté dans mon corps, ce qui a provoqué un choc septique. À mon avis, le sepsis a été détectée trop tard. On m'a maintenu dans un coma artificiel pendant 10 jours. Tous les efforts ont été faits pour protéger mes organes, mais l'approvisionnement en sang de mes membres a été interrompu. Dès le premier mois, ma main droite et mes doigts gauches ont été amputés. Comme mes pieds devenaient noirs et que mon flanc droit était atteint, il a été décidé de me transférer à l'UZ Gent pour augmenter mes chances de survie.
Le 15 avril, j'ai été transféré au Centre des brûlés de l'UZ Gent. Toute l'équipe a travaillé d'arrache-pied pour m'aider à m'en sortir physiquement et mentalement. C'est ce qu'on appelle une équipe d'élite ! L'agonie a été longue : communication difficile par canule, perte de poids, taux d'infection élevé, pseudomonas, escarres,... et beaucoup de douleur. En plus de cela, je me suis beaucoup ennuyé, car je ne pouvais rien faire non plus parce que mon poignet et le reste de ma paume étaient enveloppés. Au début, je ne pouvais même pas utiliser la télécommande de la télévision. En mai, mes pieds ont été amputés et un mois plus tard, j'étais prêt à commencer ma rééducation au centre de rééducation de l'UZ Gent.
Le départ de la RC a été très difficile sur le plan mental. Vous vous sentez soudain très vulnérable parmi tous les rééducateurs et thérapeutes et vous devez surmonter de nombreux obstacles. Dès la première semaine, j'ai supplié qu'on me laisse rentrer chez moi un jour. Mon environnement familier et mes enfants me manquaient. Heureusement, on me l'a rapidement accordé et, au fur et à mesure que mon rétablissement progressait, j'ai été autorisée à rentrer chez moi pour des week-ends complets. J'ai reçu mes prothèses de pied en août et mes prothèses de main en décembre. À Noël, j'étais chez moi et j'ai pu poursuivre ma rééducation en ambulatoire. Je suis extrêmement reconnaissante envers toutes les personnes du centre de réadaptation. Ils sont si nombreux (infirmières, personnel logistique, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, services sociaux, médecins, psychologues, prothésistes, collègues rééducateurs, ...) à nous avoir soutenus, aidés et préparés, moi et ma famille, à apprendre une "nouvelle normalité". Certes, avec de nombreuses aides et un chemin parfois cahoteux, mais avec une famille aimante et un avenir coloré et heureux.
Pendant ma rééducation, j'ai rencontré Ilse Malfait, qui avait subi des blessures similaires un an plus tôt à la suite d'un sepsis. Elle a été la première à me redonner une perspective pour que je puisse redevenir une mère et une épouse. Elle m'a également raconté la belle histoire et les objectifs de l'asbl Sepsibel, qu'elle souhaitait développer avec Carine et Michael. J'espère pouvoir apporter ma contribution, d'une part, en aidant ou en soutenant d'autres malades ou les familles de malades et, d'autre part, en démontrant par mon histoire l'importance d'un diagnostic précoce. Je suis convaincue qu'un plan national de lutte contre le sepsis peut sauver de nombreuses vies et réduire les conséquences médicales.
Cindy
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